- ыстықты түсіретін дәрі, парентеральді құю қажет болғанда немесе басқа дәрілік түрлерді қолдану мүмкін болмаған жағдайда (ішке, ректальді);
- көктамырішілік апиынды анальгетиктермен қосымша ретінде орташа және жоғары қарқындылықтағы ауру синдромдарын емдеуде
- ибупрофенге немесе препараттың басқа да компоненттеріне жоғары сезімталдық
- демікпе, есекжем, аллергиялық реакциялар, ҚҚСД-ға, соның ішінде ацетилсалицил қышқылына немесе басқа да ҚҚСД күрделі анафилаксиялық реакциялар
- аортокоронарлық шунттау операциясына дайындық кезеңінде немесе операциядан кейінгі кезеңде операциядан кейінгі ауыруларды емдеу
- бақыланбайтын жүрек жеткіліксіздігі
- цереброваскулярлық қан кету немесе қан ұюының басқа да бұзылулары
- асқазанның, он екі елі ішектің жедел ауруы, асқазан-ішек жолының ойық жаралы ауруы, асқазан-ішектен жедел қан кету
- ішектің қабыну аурулары
- созылмалы орташа айқын немесе бауырдың ауыр жеткіліксіздігі, жедел бауыр жеткіліксіздігі
- орташа немесе ауыр бүйрек жеткіліксіздігі, бүйрек ауруының өршуі
- гиперкалиемия
- жүктіліктің үшінші триместрі (артериялық арнаның мерзімінен бұрын жабылу және босанудың кідіру қаупіне байланысты)
- лактация кезеңі (балада ауыр жағымсыз реакциялардың даму мүмкіндігіне байланысты)
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.
Жиі (≥1/100 және <1/10)
- жүрек айнуы
- метеоризм
- құсу
- бас ауыруы
- қан кету
- бас айналу
Кейде (≥1/1 000 және <1/100)
- қышыну
Клиникалық зерттеулерде өте кең таралған жағымсыз реакциялар сипатталған: жүрек айнуы, метеоризм, құсу, бас ауыруы, қан кету, бас айналу (5 %).
Ибупрофенді қолданумен бақыланатын клиникалық сынақтарда препаратты қабылдауды тоқтатуға қышыну (1 %) сияқты жағымсыз реакция себеп болды.
Клиникалық сынақтар кезінде 560 пациент ибупрофен қабылдады, олардың 122-сі қызбамен және 438-і ауыру синдромымен. Ауыру синдромы бар пациенттерге жүргізілген зерттеу: ибупрофен операцияның басында және операциядан кейін үш күн ішінде әр 6 сағат сайын 400 мг-ден немесе 800 мг-ден қолданылды. Қызбасы бар пациенттерді зерттеу: ибупрофен үш күн ішінде әр 4 немесе 6 сағат сайын 100 мг, 200 мг немесе 800 мг-ден қолданылды.
Интрафенді ең қысқа уақыт кезеңінде ең төменгі тиімді дозаларда енгізу керек. Препаратқа оң реакциялар алғаннан кейін емдеудің бастапқы сатысында препараттың дозасы мен қабылдау жиілігі әр пациент үшін жекелей түзетілуі тиіс. Ең жоғарғы ұсынылатын доза күніне 2400 мг құрайды. Жалпы тәуліктік доза 3200 мг-ден аспауы тиіс.
Ауыруы синдромын емдегенде
Қажет болғанда әр 6 сағат сайын 400-800 мг енгізу керек. Көктамыр ішіне тамшылатып енгізу ұзақтығы 30 минуттан кем болмауы тиіс.
Қызбада
400 мг препаратты енгізгеннен кейін әр 4-6 сағат сайын тағы 400 мг-ден немесе әр 4 сағат сайын 100-200 мг-ден қабылдау керек. Көктамыр ішіне тамшылатып енгізу ұзақтығы 30 минуттан кем болмауы тиіс.
Қолданар алдында Интрафенді міндетті түрде тиісті ерітіндіде сұйылту керек. Ықтималды үйлеспеушілікті болдырмау үшін Интрафенді 0,9 % натрий хлоридінің ерітіндісінде, 5 % глюкоза ерітіндісінде немесе Рингер лактат ерітіндісінде сұйылту керек.
Сұйылтылған ерітіндінің соңғы концентрациясы 4 мг/мл немесе одан төмен болуы тиіс. 400 мг дозада 4 мл Интрафен препаратын 100 мл ерітіндіде, 800 мг дозада 8 мл Интрафен препаратын 200 мл ерітіндіде сұйылту керек.
Көктамыр ішіне тамшылатып енгізу ұзақтығы 30 минуттан кем болмауы тиіс.
