- жаропонижающее средство, при необходимости парентеральных вливаний или в случае невозможности применения других лекарственных форм (внутрь, ректально);
- лечение болевых синдромов средней и высокой интенсивности, как дополнение с внутривенными опиоидными анальгетиками.
- повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата
- астма, крапивница, аллергические реакции, серьезные анафилактические реакции на НПВС, в том числе на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС
- лечение периоперационных болей в период подготовки к операции аортокоронарного шунтирования и в послеоперационный период
- неконтролируемая сердечная недостаточность
- цереброваскулярные кровотечения или другие нарушения свертываемости крови
- острое заболевание желудка, двенадцатиперстной кишки, язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта, острое желудочно-кишечное кровотечение
- воспалительные заболевания кишечника
- хроническая умеренно выраженная или тяжелая печеночная недостаточность, острая печеночная недостаточность
- умеренная или тяжелая почечная недостаточность, обострение почечного заболевания
- гиперкалиемия
- третий триместр беременности (из-за риска преждевременного закрытия артериального протока и задержки родов)
- период лактации (из-за возможности развития тяжелых побочных реакций у ребенка)
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Часто (≥1/100 и <1/10)
- тошнота
- метеоризм
- рвота
- головная боль
- кровотечение
- головокружение
Иногда (≥1/1 000 и <1/100)
- зуд
В клинических исследованиях описаны наиболее распространённые побочные реакции: тошнота, метеоризмы, рвота, головная боль, кровотечение, головокружение (5 %).
В контролируемых клинических испытаниях с применением Ибупрофена причиной отмены препарата стала такая нежелательная побочная реакция как зуд (1 %).
Во время клинических испытаний ибупрофен получали 560 пациентов, из них 122 с лихорадкой и 438 с болевым синдромом. Исследование пациентов с болевым синдромом: ибупрофен применялся в начале операции и в течение трех дней после операции, каждые 6 ч по 400 мг или 800 мг. Исследование пациентов с лихорадкой: ибупрофен применялся в течение трех дней каждые 4 или 6 ч по 100 мг, 200 мг или 800 мг.
Интрафен следует вводить в минимальных эффективных дозах в течение минимального периода времени.
После получения положительных реакций на препарат на начальной стадии лечения, доза и частота приема препарата должна быть скорректирована индивидуально для каждого пациента.
Самая высокая рекомендуемая доза составляет 2400мг в день. Общая суточная доза не должна превышать 3200мг.
При лечении болевого синдрома
При необходимости, следует вводить 400-800 мг каждые 6 ч. Продолжительность внутривенного капельного введения должна быть не менее 30 мин.
При лихорадке
После введения 400 мг препарата, прием еще по 400 мг каждые 4-6 ч или по 100-200 мг каждые 4 ч. Продолжительность внутривенного капельного введения должна быть не менее 30 мин.
Перед применением Интрафен необходимо обязательно разводить в надлежащем растворе.
Для предотвращения вероятной несовместимости Интрафен следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 % растворе глюкозы или в растворе Рингера лактата.
Конечная концентрация разведенного раствора должна быть 4 мг/мл или меньше. 4 мл препарата Интрафен в дозировке 400мг необходимо развести в 100мл раствора, 8мл препарата Интрафен в дозировке 800мг необходимо развести в 200мл раствора.
Продолжительность внутривенного капельного введения должна быть не менее 30 мин.
