- бастапқы гиперхолестеринемиясы мен аралас дислипидемиясы бар науқастардағы жалпы холестерин, ТТЛП холестерині, В аполипопротеині мен триглицеридтердің жоғары құрамын төмендету үшін және ТЖЛП холестеринінің құрамын арттыру үшін емдәммен үйлестіріліп, қосымша дәрі ретінде
- гомозиготалы отбасылық гиперхолестеринемиясы бар науқастардағы жалпы холестерин, ТТЛП холес-теринінің жоғары құрамын төмендету үшін үшін емдәммен үйлестіріліп, қосымша дәрі ретінде
- препараттың құрамдас бөліктеріне жоғары сезімталдықта
- бауыр ауруларында немесе қан сарысуындағы трансаминазалар белсенділігінің шығу тегі белгісіз жоғарылауында (жоғарғы қалып шегімен салыстырғанда 3 еседен артық)
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге
- жүктілікте, лактация кезеңінде, сондай-ақ, тиісті контрацепция әдістерін қолданбайтын бала көтеретін жастағы әйелдерге
Жиілігі (>2%; <2%)
>2%
- ұйқысыздық, бас айналуы
- кеуденің ауыруы
- бронхит, ринит
- жүрек айнуы
- артрит
- урогенитальді жұқпалар, шеткергі ісінулер
- алопеция, ксеродермия, қатты тершеңдік, экзема, себорея, экхимозалар, петехиялар
<2%
- бас ауыруы, астения, дімкәстік, ұйқышылдық, қорқынышты түстер көру, парестезиялар, шеткергі нейропатия, амнезия, көңіл-күйдің құбылмалылығы, атаксия, бет жүйкесінің салдануы, гиперкинездер, бас сақинасы, депрессия, гипестезия, естен тану
- амблиопия, құлақтағы шуыл, конъюнктива құрғауы, аккомодацияның бұзылуы, көздің торлы қабығы-на қан құйылуы, глаукома, кереңдік, паросмия, дәм сезгіштіктің жоғалуы, дәм сезудің бұрмалануы
- жүрек қағуы, вазодилатация симптомдары, ортостатикалық гипотензия, АҚ жоғарылауы, флебит, аритмия, стенокардия
- пневмония, диспноэ, бронх демікпесінің өршуі, мұрыннан қан кету
- тәбеттің төмендеуі немесе жоғарылауы, ауыздың құрғауы, қыжыл, кекіру, дисфагия, құсу, гастралгии, іштің қатуы немесе диарея, метеоризм, стоматит, қызыл иектің қанағыштығы, эзофагит, глоссит,ауыз қуысы шырышты қабықтарының эрозиялы-ойық жаралы зақымданулары, гастроэнтерит, гепатит, өтқалта шаншуы, хейлит, он екі елі ішектің ойық жарасы, панкреатит, холестатикалық сары ауру, бауыр қызметінің бұзылуы, ректальді қан кету, мелена, тенезмалар
Государственный реестр лекарственных средств
- аяқ бұлшықеттерінің құрысуы, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгиялар, миалгиялар, рабдомиолиз, қисық мойын, бұлшықет гипертонусы, буын контрактуралары
- дизурия (оның ішінде, поллакиурия, никтурия, несептің ұстамауы немесе несеп шығарудың іркілуі, императивті несеп шығарулар), нефрит, гематурия, қынаптан қан кету, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, либидо төмендеуі, импотенция, эякуляция бұзылуы
- гинекомастия, мастодиния
- дене салмағының артуы, подаграның өршуі
- терінің қышуы, тері бөртпесі, жанаспалы дерматит
- гипергликемия, гипогликемия, сарысудағы КФК жоғарылауы, альбуминурия
Сирек
- есекжем, ангионевротикалық ісіну, беттің ісінуі, фотосенсибилизация, анафилаксия, көптүрлі экс-судативті эритема (оның ішінде, Стивенс-Джонсон синдромы), уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы).
Тарденді тағайындар алдында емделушіге стандартты гиполипидемиялық емдәмді ұсыну қажет, ол оны барлық емдеу кезеңі бойына сақтауы тиіс.
Препаратты аспен немесе ас қабылдауға байланыссыз күннің кез-келген уақытында қабылдауға бола-ды. Дозасын бастапқы Хс-ТТЛП деңгейлерін, емдеудің мақсаты мен жекелей әсерін есепке ала отырып таңдайды. Емдеудің басында және/немесе Тарденнің дозасын жоғарылату кезінде әр 2-4 апта сайын қан плазмасындағы липидтер деңгейін бақылау және сәйкесінше дозасын түзету қажет.
Бастапқы дозасы орташа алғанда тәулігіне 1 рет 10 мг құрайды.
Ең жоғарғы дозасы тәулігіне 1 рет 80 мг құрайды.
Бастапқы гиперхолестеринемия мен аралас дислипидемияда, көп жағдайда, препаратты 10 мг дозада тәулігіне 1 рет тағайындау жеткілікті. Айтарлықтай емдік әсері әдетте 2 аптадан кейін, ең жоғарғы емдік әсері әдетте 4 аптадан кейін байқалады.
Ұзақ уақыт емдегенде бұл әсері сақталады.
Гомозиготалы отбасылық гиперхолестеринемияда препаратты тәулігіне 1 рет 80мг дозада тағайындай-ды.
Бүйрек жеткіліксіздігі және бүйрек ауорулары бар емделушілерде аторвастатиннің қан плазмасындағы концентрациясы өзгермейді, Хс-ЛПНП құрамы төмендеуінің дәрежесі сақталады, сондықтан препарат-тың дозасын өзгерту қажет емес.
Бауыр жеткіліксіздігінде препараттың дозасын азайту керек.
Препаратты егде жастағы емделушілерде қолданғанда гиполипидемиялық емнің қауіпсіздігі, тиімділігі немесе мақсатқа жетуінде жалпы популяциямен салыстырғанда айырмашылықтар жоқ.
