- жүрек клапандарын протездеу операциясынан кейінгі тромбоэмболия профилактикасы үшін пероральді антикоагулянтпен бір мезгілде қолданғанда
Курантил® N 25 препараты және ацетилсалицил қышқылын (немесе антикоагулянттар) бір мезгілде қолданғанда дозаны дәрігер мұқият бақылауы тиіс («Дәрілермен өзара әрекеттесуі» бөлімін қараңыз).
- жақын арада бастан кешкен миокард инфарктісі
- тұрақсыз стенокардия
- кеңінен таралған коронарлы артериялардың тарылтатын атеросклерозы
- субаортальді стеноз
- жүректің декомпенсацияланған жеткіліксіздігі
- артериялық гипотензия, коллапс
- жүрек ырғағының ауыр бұзылулары
- геморрагиялық диатездер
- қан кетуге бейімділікпен аурулар (асқазанның және 12-елі ішектің ойық жара ауруы және т.б.)
- препарат компоненттерінің кез келген біреуіне жоғары сезімталдық
- препараттың қосымша заттарымен үйлесімсіздік туындауы мүмкін болатын сирек тұқым қуалайтын аурулар жағдайында (айрықша нұсқаулар бөлімін қараңыз)
- балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге
- лактация кезеңі
Курантил ® N 25 препаратын емдік дозаларда қабылдаған кезде туындайтын жағымсыз реакциялар, әдетте әлсіз және өтпелі болады.
Кейде
- құсу, іш өту, жүректің айнуы
- бас айналу, бас ауыру (шығу тегі тамырлық бас ауыруын қоса) және бұлшықеттердің ауыруы (әдетте бұл жағымсыз әсерлер Курантил ® N 25 препаратын ұзақ қолданған кезде жоғалады)
Сирек
- жоғары сезімталдық реакциялары, тез қайтатын тері бөртпесі, есекжем түріндегі
Жекелеген жағдайларда
-хирургиялық араласым кезінде немесе одан кейін қан кетуге бейімділік жоғарылауы мүмкін
- жүректің ишемиялық ауруларының асқынуы
- стенокардия
- миокард инфарктісі
Жиілігі белгісіз
- эпигастриядағы ауыру
- жүректің қағуы, тахикардия, брадикардия, бетке «қан тебу», коронарлық жоғалту син-дромы (тәулігіне 225 мг-дан жоғары дозаны қолданғанда).
- тромбоцитопения, тромбоциттердің функциональдік қасиетінің өзгеруі, қан кетуге бе-йімділіктің жоғарылауы
- әлсіздік, құлақтың бітелу сезімі, бастағы шуыл, артрит, ринит
- Курантил ® N 25 жоғарғы дозаларында болуы мүмкін қантамырларын кеңейтетін әсе-рінің нәтижесінде, әсіресе басқа қантамырлық препараттарды қабылдайтын пациенттерде гипотензияны, ысыну сезімін және тахикардияны туындатуы мүмкін
- дипиридамолдың өт қалтасы тастарының құрамына енуі мүмкіндігі көрсетілген.
Ықтимал қолайсыз реакциялар туралы хабарламалар
Дәрілік препаратты тіркеуден кейін ықтимал қолайсыз реакциялар туралы хабарлама ма-ңызды рөл атқарады. Бұл осы дәрілік затқа қатысты пайда және қауіп арақатынасына ба-қылауды жалғастыруға мүмкіндік береді.
Денсаулық сақтау жүйесінің қызметкерлері кез келген ықтимал қолайсыз реакциялар ту-ралы хабарлауы тиіс.
Егер басқаша тағайындалмаса, онда дозасына байланысты келесі нұсқаулар арқылы әрекет етеді:
Тромбоциттердің агрегациясын азайту үшін, бірнеше қабылдауға бөлінетін, тәулігіне 75–225 мг дипиридамолды (үлбірлі қабықпен қапталған 3-9 таблетка Курантил ® N 25) қабылдау ұсынылады. Ауыр жағдайларда дозаны тәулігіне 600 мг дипиридамолға дейін арттыруға бо-лады.
Емдеуді біртіндеп өсіп отыратын дозадан бастаған және үлбірлі қабықпен бапталған таблет-каны ашқарынға, шайнамай және сындырмай, сондай-ақ сұйықтықпен ішіп қабылдаған жөн.
Емдеу ұзақтығын және дозасын әр адамға жекелей қажеттілігіне және жағымдылығына қарай анықтаған жөн.
Курантил ® N 25 препаратымен емдеуді ұзақ уақыт жүргізуге болады.
