- деменция және Альцгеймер ауруында
-ницерголинге, қастауыш алкалоидтарына немесе дәрілік препараттың құрамына кіретін қосымша заттарға жоғары сезімталдық
- жуырда бастан өткерген миокард инфарктісі
- жедел қан кету
- айқын брадикардия
- ортостатикалық артериялық гипотензия
- симпатомиметиктерді (дәрілік заттар, альфа- және бета-адренорецепторларды көтермелейтін дәрілік заттар) бір мезгілде қабылдау
- фруктоза көтере алмаушылық, глюкоза және галактоза мальабсорбциясы немесе сахаразо-изомальтаза жеткіліксіздігі (себебі 10 мг дозадағы Сермион® таблеткаларының құрамында сахароза бар)
- жүктілік және лактация кезеңі
Сақтықпен
- анамнезінде гиперурикемия немесе подагра және/немесе несеп қышқылының метаболизмін немесе шығарылуын бұзатын дәрілік препараттармен бірге
- автокөлік құралдарын басқарғанда немесе механизмдермен жұмыс істегенде
Сермион® препаратын қолданған кезде төмендегідей көрініс беру жиілігі бойынша жіктелген жағымсыз әсерлер тіркелді: жиі ( ≥1/100- ден < 1/10 дейін); жиі емес ( ≥1/1000-нан <1/100 дейін);белгісіз (қолда бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес).
Жиі ( ≥1/100-ден < 1/10 дейін)
- іштегі жайсыздық
Жиі емес ( ≥1/1000-нан <1/100 дейін)
- үрейлі қозу, сананың шатасуы, ұйқысыздық
- ұйқышылдық, бас айналу, бас ауыруы
- артериялық гипотензия, гиперемия
- жүрек айнуы, іштің қатуы, диарея
- қышыну
- қандағы несеп қышқылы деңгейінің жоғарылауы
Белгісіз (қолда бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес)
- ысыну сезімі
- бөртпе
- фиброз
Болжамды жағымсыз реакциялар туралы мәліметтерді хабарлау
Дәрілік препаратты тіркегеннен кейін анықталған болжамды жағымсыз реакциялар туралы мәліметтерді хабарлаудың маңызы зор. Бұл дәрілік препараттың пайдасы мен қаупінің арақатынасына мониторинг жүргізуді жалғастыруға мүмкіндік береді. Медицина қызметкерлері мен барлық пациенттерден медициналық қолдану жөніндегі осы нұсқаулықтың соңында көрсетілген мекенжай бойынша Сермион® қабылдаған кезде анықталған кез келген жағымсыз реакциялар туралы хабарлау сұралады.
Емді деменцияны диагностикалау және емдеуге мамандандырылған дәрігердің бақылауымен бастау және жалғастыру керек. Диагноз бекітілген ұсынымдарға сәйкес қойылуы тиіс. Егер пациентке дәрілік препаратты ұдайы қабылдауды қамтамасыз ететін маманның медициналық көмегі ұсынылған жағдайда ғана емді бастауға болады.
Сермион® препаратын ас ішкенге дейін, шайнамай, жеткілікті мөлшерде сұйықтықты іше отырып қабылдау керек.
Сермион® препаратының ұсынылатын тәуліктік дозасы қабылдау арасындағы бірдей аралықпен бөлінген дозалармен тәулігіне 30 - 60 мг құрайды.
Доза және емдеу ұзақтығы аурудың сипаты мен ауырлығына байланысты және оны емдеуші дәрігер тағайындайды.
Ересек және егде жастағы пациенттер
Ересек және егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер
Ницерголиннің 80 % метаболиті бүйрек арқылы шығарылатындықтан, бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде (сарысулық креатинин деңгейі ≥ 2 мг/дл) дозаны төмендету керек. емдеуден болатын әсер біртіндеп білінеді. Әдетте емдеу ұзақ уақыт бойы жүргізілетіндіктен, дәрігер ұдайы аралықпен, бірақ 6 айда бір реттен сиретпей емді жалғастыру қажеттілігін бағалап отыруы тиіс.
Балалар
Сермион® препаратын 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қолдануға болмайды.
