Фромилид таб. 500мг №14 КРКА

- макролидтер тобындағы антибиотиктерге және препараттың кез келген басқа компо-нентіне жоғары сезімталдық

- бір мезгілде қабылдау:

- астемизолмен, цизапридпен, пимозидпен, терфенадинмен (қарыншалық тахикардияны, қарыншалық фибрилляцияны және «пируэт» типті қарыншалық тахикардияны қоса, QT аралығының ұзаруы және жүрек аритмиясы қаупіне байланысты)

- тикагрелормен немесе ранолазинмен

- эрготаминмен немесе дигидроэрготаминмен (қастауыш алколоидтары уыттылығы жоғ-арылауына байланысты) 

- рабдомиолизді қоса, миопатия дамуының қаупі жоғарылауына байланысты ГМГ-КоА-редуктаза тежегіштерімен (статиндермен: ловастатин немесе симвастатин)

- колхицинмен

- анамнезінде «пируэт» типті қарыншалық тахикардияны қоса, QT аралығының ұзаруы синдромы немесе жүректің қарыншалық аритмиясы болуы

- гипокалиемия (QT аралығының ұзару қаупі)

- бүйрек жеткіліксіздігімен үйлесімдегі бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

- 12 жасқа дейінгі балалар

Жиі ( ≥1/10):

- ұйқысыздық, жүрек айнуы, тәбеттің төмендеуі, іш ауыруы, құсу, диарея, дәм сезудің өтпелі өзгеруі

- бас ауыруы

Жиі емес ( ≥1/1000 - <1/100 дейін):

- стоматит, глоссит, иіс сезудің өтпелі өзгерістері

- есекжем

Сирек ( ≥1/10 000 - <1/1000 дейін):

- тіл мен тіс түсінің өзгеруі

- тромбоцитопения

- гипогликемия (негізінен, қандағы қант деңгейін төмендетуге арналған препараттарды қабылдап жүрген пациенттерде)

Өте сирек ( <1/10 000):

- панкреатит, жалғанжарғақшалы колит

- Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы)

- анафилаксия

- бас айналуы, парестезиялар, ұйқысыздық, қорқынышты түстер көру, депрессия, сана-ның шатасуы, қорқу сезімі, елестеулер, психоздық реакциялар және құрысулар

- құлақтағы шуыл, естудің өтпелі бұзылулары

- бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы, холестаздық сарғаю (бұл әсерлері өте күрделі болуы мүмкін, бірақ олар әдетте өтпелі; алайда, қатарлас ауыр ауруы бар, басқа да препараттарды қабылдаған кейбір пациенттерде өлімге соқтырған бауыр жеткіліксіздігі туралы хабарланды)

- креатинин деңгейінің жоғарылауы, интерстициальді нефрит, бүйрек жеткіліксіздігі

- артралгия, миалгия

- QT аралығының ұзаруы, қарыншалық тахикардия, пируэттік тахикардия.

Күрделі жағымсыз әсерлер туындаған жағдайда, емдеуді тоқтату керек.

Кларитромицин мен колхицинді бірге қолданғанда, әсіресе егде жастағы пациенттерде, соның ішінде, бүйрек жеткіліксіздігі аясында колхициндік уыттылық (соның ішінде, өлімге соқтырған) дамыған жағдайлар белгілі болды.

Таблеткаларды сындырмау керек. Таблеткаларды тұтасымен, азырақ мөлшердегі сұйық-тықпен іше отырып, жұтады.

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға 250 мг-ден әр 12 сағат сайын тағайындайды.

Синусит, ауыр инфекциялар мен Haemophilus influenzae туындатқан инфекцияларды ем-деу үшін 500 мг-ден әр 12 сағат сайын тағайындайды

Он екі елі ішекте немесе асқазанда ойық жарасы бар пациенттердің Helicobacter pylori эрадикациясы үшін біріктірілген емнің құрамында, 500 мг-ден тәулігіне 2 рет, әдетте 7 күн бойына тағайындайды.

Мycobacterium avium complex туындатқан инфекцияларды емдеу және профилактикасы үшін әр 12 сағат сайын 500мг-ден тағайындау керек. Ең жоғарғы тәуліктік доза 2г құрай-ды. Mycobaterium avium туындатқан инфекцияларды емдеу ұзақ жүреді.

Әдетте ем ұзақтығы 6-дан 14 күнге дейінді құрайды.

Балалар

12 жасқа дейінгі балаларға препаратты қолдану зерттелмеген.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Әлсіз және орташа дәрежелі бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге егер бүйрек функци-ясы қалыпқа сай болса, препарат дозасын түзету талап етілмейді.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Креатинин клиренсі 30 мл/мин төмен бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге кларитроми-цин дозасын 2 есе азайту керек, яғни 250мг тәулігіне бір рет немесе инфекциялардың ау-ырлау түрлерінде тәулігіне екі рет 250 мг. Бұндай пациенттерді емдеуді 14 күннен асыр-мау керек.