- лечение тошноты и рвоты у беременных женщин при неэффективности консервативной терапии
- гиперчувствительность к доксиламин сукцинату, другим антигистаминным препаратам производных этаноламина, пиридоксин гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ
- одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) в связи с усилением и пролонгацией нежелательных реакций препарата на центральную нервную систему
Нарушения со стороны нервной системы
Часто
- сонливость, падения и несчастные случаи, вызванные применением веществ, оказывающих угнетающее действие на центральную нервную систему, включая алкоголь
Данные пострегистрационного наблюдения
Поскольку сообщения о данных реакциях регистрировались в добровольном порядке и поступали от популяции неопределенного размера, в них не всегда можно точно оценить частоту возникновения или установить причинную связь с приемом лекарственного препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы
Неизвестно
- реакции гиперчувствительности
Нарушения со стороны психики
Неизвестно
- беспокойство, дезориентация, бессонница, ночные кошмары
Нарушения со стороны нервной системы
Неизвестно
- головокружение, головная боль, мигрень, парестезии, психомоторная гиперактивность
Нарушения со стороны органа зрения
Неизвестно
- нечеткость зрения, нарушения зрения
Нарушения со стороны сердца
Неизвестно
- одышка, ощущение сердцебиения, неритмичное сердцебиение
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия
Неизвестно
- вертиго
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Неизвестно
- вздутие живота, боль в животе, запор, диарея
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Неизвестно
- гипергидроз, зуд, сыпь, макуло-папулезная сыпь
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Неизвестно
- дизурия, задержка мочи
Общие нарушения и реакции в месте введения
Неизвестно
- чувство дискомфорта в грудной клетке, усталость, раздражительность, недомогание
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
В первый день лечения рекомендуемая доза препарата Прексетил ДР составляет две таблетки перед сном.
В случае установления контроля над симптомами на следующий день рекомендуется продолжать прием по две таблетки в сутки перед сном.
В случае если симптомы сохраняются до полудня 2-го дня, принимают обычную дозу – две таблетки перед сном, а далее принимают по три таблетки, начиная с 3-го дня (одну таблетку утром и две таблетки перед сном).
Если симптомы сохраняются до 4-го дня, принимают по четыре таблетки, начиная с 4-го дня (одну таблетку утром, одну таблетку в середине дня и две таблетки перед сном).
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет четыре таблетки (одна таблетка утром, одна таблетка в середине дня и две таблетки перед сном).