Ковифор (ремдесивир) р-р д/ инъек №1 HETERO

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10 000) частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительные реакции.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто — повышение трансаминаз.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — сыпь.

Ремдесивир должен применяться в медицинских учреждениях, в которых пациенты находятся под наблюдением . Взрослые пациенты

День 1: разовая нагрузочная доза ремдесивира составляет 200 мг, вводят путем внутривенной инфузии.

День 2 и далее: 100 мг 1 раз в сутки, вводят путем внутривенной инфузии.

Длительность лечения должна составлять не менее 5 дней, но не более 10 дней.

Люди пожилого возраста

Для применения ремдесивира пациентам в возрасте старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции почек

Фармакокинетика ремдесивира не оценивалась у пациентов с почечной недостаточностью. Пациентам с СКФ ≥30 мл/мин не требуются коррекции дозы ремдесивира для лечения COVID-19. Ремдесивир не следует применять пациентам с СКФ <30 мл/мин.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Фармакокинетика ремдесивира не оценивалась у пациентов с печеночной недостаточностью. Неизвестно, нужна ли коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью, поэтому пациентам с нарушениями функции печени ремдесивир следует применять только тогда, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Перед началом лечения ремдесивиром и ежедневно во время приема ремдесивира у всех пациентов следует проводить лабораторное исследование печени.