Зиртек 10мг/10мл капли Эйсика

• гиперчувствительность к гидроксизину, другим производным пиперазина или любому компоненту препарата;

• детям в возрасте до 2 лет (из-за ограниченных данных в безопасности и эффективности препарата)

• пациенты с тяжелой почечной недостаточностью и клиренсом креатинина менее 10 мл/мин

• беременность и период лактации

- сонливость

- усталость, слабость

- головокружение, головная боль

- боли в животе, сухость во рту, тошнота, диарея

- фарингит, ринит

Постмаркетинговый опыт

Нечасто (≥ 1 / 1000 до <1 / 100)

- ажитация

- парестезия

- диарея

- зуд, сыпь

- слабость, недомогание

Редко (≥1/10000 до ˂1/1000)

- гиперчувствительность, крапивница, отек

- агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница, судороги

- тахикардия

- нарушения функций печени (повышение трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-GT и билирубина)

- увеличение массы тела

Очень редко (˂ 1 / 10000);

- тромбоцитопения

- анафилактический шок, ангионевротический отек

- тик, нарушения вкуса, обморок, тремор

- ухудшение зрения, нарушение аккомодации (расплывчатое изображение), окулогирация

- дискинезия, дистония,

- дизурия, энурез

Неизвестно

- повышенный аппетит

- суицидальные мысли, амнезия, нарушение памяти, головокружение

- задержка мочи

Для приема внутрь. Перед применением капли следует разбавить небольшим количеством воды.

Дети в возрасте от 2 до 6 лет

2,5 мг 2 раза в день (5 капель)

Дети в возрасте от 6 до 12 лет

5 мг 2 раза в день (10 капель)

Подростки от 12 лет и старше, взрослые

10 мг один раз в день (20 капель). Может быть предложена начальная доза 10 капель, если это при-водит к удовлетворительному контролю симптомов.

Пожилые люди

Нет данных, свидетельствующих о том, что доза должна быть уменьшена для пожилых пациентов при условии, что функция почек в норме.

Умеренная и тяжелая почечная недостаточность

Дозирование должно быть индивидуальным в зависимости от функции почек. Обратитесь к нижеследу-ющей таблице для корректировки дозы, как указано. При использовании данной таблицы дозировки, оценка выведения креатинина (CLcr) в мл/мин не требуется. CLcr (мл/мин) может быть оценён по сы-воротке креатинина (мг/дл), определённой по следующей формуле:

[140 – возраст (лет)] х вес (кг)

CLcr = -------------------------------------------- ×0,85 (для женщин)

72 х креатинин сыворотки (мг/дл)

Корректировка дозировки для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек.

Для педиатрических пациентов, страдающих почечной недостаточностью, доза должна быть подобрана на индивидуальной основе с учетом почечного клиренса пациента и его массы тела.

Печеночная недостаточность

Коррекция дозы не требуется для больных с печеночной недостаточностью.

Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью

Доза уменьшается в зависимости от клиренса креатинина (см. таблицу корректировки дозировки вы-ше).