- синусит, тонзиллит және фарингитті қоса, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemo-philus influenzae немесе Moraxella (Branhamella) catarrhalis туындатқан жоғарғы тыныс жолдарының ин-фекциясында;
- S. pneumoniae немесе H. influenzae туындатқан ауруханадан тыс пневмония төменгі тыныс жолдарының инфекциясында;
- S. pneumoniae, H. influenzae немесе M. catarrhalis туындатқан созылмалы бактериялық бронхиттің өршу-інде
- цефподоксимнің және препараттың басқа компоненттерінің жағымсыздығы;
- пенициллинге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аллергиялық реакциялар (анафилаксия);
- лактация кезеңі;
- тұқым қуалайтын фруктоза жағымсыздығы, Lapp-лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар тұлғаларға
Жағымсыз әсерлерінің төменде пайдаланылған жиілігінің параметрлері келесі түрде анықталған: жиі (≥ 1/100 -ден <1/10дейін), жиі емес (≥ 1/1000 -ден <1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000 -ден <1/1000 дейін), жиілігі анықталмаған – жиілігінің параметрлері қолда бар деректер бойынша бағалануы мүмкін емес.
Ас қорыту жүйесі тарапынан:
жиі – жүрек айнуы, персистирлейтін диарея;
жиі емес - құсу, іштің ауыруы;
жиілігі анықталмаған – жалған жарғақшалы колит, үлкен дәреттің іркілуі, гастрит, дисбактериоз (Clostridium difficile өсуі), сілекей ағуы, метеоризм, тәбеттің төмендеуі.
Жүйке жүйесі тарапынан:
жиі емес – бас айналуы, бас ауыруы, қатты қажу;
жиілігі анықталмаған - ашушаңдық, ұйқысыздық, «түнгі қорқынышты» түс көрулер.
Тыныс алу жүйесі тарапынан:
жиілігі анықталмаған - жөтел.
Жүрек-қан тамырлары жүйесі тарапынан:
жиілігі анықталмаған - артериялық қысымның төмендеуі.
Қан түзу мүшелері тарапынан:
сирек – тромбоцитопения;
жиілігі анықталмаған – нейтропения, тромбоцитоз, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитоз, грануло-цитоз, базофилия, моноцитоз, лимфоцитопения, мұрыннан қан кету.
Несеп-жыныс жүйесі тарапынан:
жиілігі анықталмаған – етеккір оралымының бұзылуы.
Иммунды жүйе тарапынан:
жиі емес – тері бөртпесі, есекжем;
жиілігі анықталмаған - қышыну, эозинофилия, ангионевроздық ісіну, қызба, анафилаксиялық шок.
Зертханалық көрсеткіштер:
сирек – гипербилирубинемия;
жиілігі анықталмаған - «бауыр» трансаминазалары және сілтілік фосфатаза, лактатдегидрогеназа, гамма-глутамилтрансфераза белсенділігі жоғарылауы, мочевина, креатинин концентрациясының жо-ғарылауы, гипер- немесе гипогликемия, гипопротеинемия және гипоальбуминемия, гемоглобин төмен-деуі, Кумбс оң реакциясы, протромбинді уақыттың артуы.
Басқалары:
сирек – әлсіздік;
жиілігі анықталмаған – кеуденің ауыруы, қатты тершеңдік.
ЦЕФПОДО тамақтану кезінде ішке қабылдауға арналған.
Келесі кестеде дәрігердің нұсқауларынан басқа, ұсынылатын дозалар, емдеу ұзақтығы, пациенттер контингенті (12 жастан бастап және одан үлкендер)
Бүйрек функциясы қалыпты пациенттер үшін, сондай-ақ бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер үшін дозаны түзетудің қажеті жоқ.
Ауыр бүйрек жеткіліксіздігі бар (креатинин клиренсі <30 мл/мин) пациенттер үшін препарат дозаларын қабылдау арасындағы аралық 24 сағатқа дейін арттырылуы тиіс.
Гемодиализдегі пациенттер үшін дозалау жиілігі гемодиализден кейін аптасына 3 рет болуға тиіс.
Егде жастағы адамдар
Бүйрек функциясы қалыпты егде жастағы пациенттер үшін дозаны өзгертудің қажеті жоқ.
2 айдан 12 жасқа дейінгі жастағы балаларға цефподоксимнің суспензиясын қолданған дұрыс.
