Брилинта таб. 90мг №56 АстраЗенека

- әсер етуші затқа немесе кез келген қосымша затқа асқын сезімталдық

- патологиялық қан кетудің болуы

- сырттартқыда бас сүйекішілік қан құйылудың болуы

- бауыр қызметінің орташа немесе ауыр дәрежелі жеткіліксіздігі

- тикагрелорды CYP3A4 күшті тежегіштерімен (мысалы, кетоконазол, кларитромицин, нефазодон, ритонавир және атазанавир) біріктіріп қолдану, өйткені біріктіріп қолдану тикагрелор әсерінің едәуір артуына әкеп соқтыруы мүмкін

- жүктілік және лактация кезеңі

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Брилинта™ бәрінен бұрын CYP3A4-ң субстраты мен CYP3A4-ң әлсіз тежегіші болып табылады. Брилинта™ сондай-ақ Р-гликопротеин субстраты және Р-гликопротеиннің әлсіз тежегіші болып табылады және Р-гликопротеин субстраттарының әсерін арттыра алады.

Жағымсыз реакциялары пайда болу жиілігі және ағзалар жүйесі бойынша жіктелген. Жиілік категориялары келесі шартты белгілерге сай белгіленеді: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100 - <1/10), жиі емес (≥1/1000 - <1/100), сирек (≥1/10000 - <1/1000), өте сирек (<1/10000), белгісіз (белгілі деректерге сай баға беру мүмкін емес).

Жиі (≥ 1/100 - <1/10)

- диспноэ

- мұрыннан қан кету

- асқазан-ішектік қан кету

- тері жабындарында қанның кернеуі

- гематома

- емшара жасалған жерден қан кету

Жиі емес (≥1/1000 - <1/100)

- бас сүйекішілік қан құйылу

- бас айналу, бас ауыру

- көзге қан құйылу (көзішілік, конъюнктивальді, торқабыққа)

- қан түкіру

- қан құсу

- асқазан-ішек жолынан қан кету

- геморроидальді қан кету

- гастрит

- ауыз қуысынан қан кету (қызыл иектің қанағыштығын қоса есептегенде)

- құсу, диарея, жүректің айнуы, құрсақ қуысының ауыруы, диспепсия

- бөртпе, қышыну

- несеп шығару жолдарынан қан кету

- қынаптық қан кету (метроррагияны қоса есептегенде)

- операциядан кейінгі қан кетулер

Сирек (≥1/10000 - <1/1000)

- гиперурикемия

- сананың шатасуы

- парестезиялар

- құлақтан қан кету

- құрсақішілік қан кету

- іш қату

- гемартроз

- қанда креатининнің артуы

- жара бетінен қан кету, жарақаттан кейінгі қан кету

Тикагрелорға немесе қосымша заттарға асқын сезімталдық реакцияларының, ангионевротикалық ісінуді қоса есептегенде, пайда болу жиілігі қазіргі таңда зерттелуде.

Ішке қабылдау үшін. Брилинта™ препаратын ас қабылдауға қарамай-ақ қабылдауға болады.

Брилинта™ препаратын қолдануды бір реттік жүктеме 180 мг дозадан (90 мг-ден екі таблетка) бастаған жөн және содан кейін тәулігіне екі рет 90 мг-нен қабылдауды жалғастыру керек.

Брилинта™препаратын қабылдап жүрген емделушілер, егер ерекше қарсы көрсетілімдері жоқ болса, күн сайын ацетилсалицил қышқылын (тұрақты түрде қабылдағанда 75 мг-ден 150 мг-ға дейін) қабылдауы керек.

Емделу кезінде үзіліс жасамаған жөн. Брилинта препаратын қабылдауды ұмытып өткізіп алған емделуші белгіленген уақытта тек 90 мг бір таблетканы ғана (келесі доза) қабылдауы тиіс.

Клопидогрелмен емдеуден Брилинта™ препаратына ауыстыруды қалайтын дәрігерлер Брилинта™ препаратының 90 мг алғашқы дозасын клопидогрелдің соңғы дозасын қабылдағаннан кейін 24 сағаттан соң тағайындауы тиіс.

Препаратты мерзімінен бұрын тоқтатуға клиникалық қажетті жағдайлардан басқа, Брилинта™ препаратымен емдеуді кем дегенде 12 ай бойы жүргізу керек. Жедел коронарлы синдромы бар емделушілерде Брилинта™ препаратын қоса есептегенде, тромбозға қарсы кез келген емді мерзімінен бұрын тоқтату жүрек-қантамыр аурулары немесе негізгі аурудың нәтижесінде миокард инфарктісі салдарынан өліммен аяқталу қаупін арттыруы мүмкін.

Егде жастағы емделушілер

Дозаны түзету қажет емес.

Бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі бар емделушілер

Бүйрек қызметінің жеткіліксіздігі бар емделушілерде препарат дозасын түзетудің қажеті жоқ. Брилинта™ препаратын гемодиализдегі емделушілерге қолдану жөнінде мәлімдемелер жоқ.

Бауыр қызметінің жеткіліксіздігі бар емделушілер

Бауыр қызметінің жеңіл жеткіліксіздігі бар емделушілерде препарат дозасын түзету қажет емес. Бауыр қызметінің орташа және ауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерде Брилинта™ препаратына зерттеулер жүргізілген жоқ.