Только для взрослых и детей старше 14 лет
- неэффективность или непереносимость препаратов железа для перорального применения
- клиническая необходимость быстрого транспорта железа в его депо.
Диагноз дефицита железа должен основываться на соответствующих лабораторных исследованиях (например, сывороточный ферритин, сывороточное железо, трансферрин, насыщение гипохромных эри-троцитов).
Во втором и третьем триместрах беременности лечение препаратом должно быть назначено только при наличии крайней необходимости и только после тщательной оценки пользы для матери и потенциального риска для плода.
- сверхчувствительность к препаратам железа и в случаях астматических или аллергических состояний в стадии обострения
- ревматоидный артрит
- декомпенсированный цирроз печени и гепатит
- острая почечная недостаточность
- тяжелая печеночная недостаточность
- анемия, не вызванная дефицитом железа (например, гемолитическая анемия)
- избыток железа или нарушения его выведения (гемохроматоз, гемосидероз)
- острая или хроническая инфекция (потому что парентеральное введение железа может усугубить бак-териальные или вирусные инфекции).
- нежелательные явления и осложнения могут возникнуть у больного при индивидуальной непереноси-мости и повышенной чувствительности к препаратам железа
- редко возможна сверхчувствительность в виде кожной сыпи и зуда
- боли в суставах, мышечная боль и жар неизвестного происхождения.
Боль может проявиться в период от нескольких часов до нескольких дней после инъекции, которая про-ходит после назначения болеутоляющих средств. У пациентов с ревматическим артритом может быть ухудшение суставных симптомов
- анафилактоидные реакции встречаются крайне редко и могут проявиться в виде затрудненного дыха-ния и понижением кровяного давления.
Симптомы могут появиться через несколько минут после инъекции. В этих случаях прием препарата «Феркайл®» должен быть незамедлительно прекращен.
Для внутримышечного введения
Применение препарата возможно только в стационаре в условиях доступности реанимационных мер, средств противошоковой терапии, медицинского персонала, имеющего опыт в оценке анафилактичес-ких реакций и проведении реанимационных мероприятий.
Курсовая доза препарата определяется в зависмости от массы тела и уровня исходного гемоглобина в миллилитрах. Количество ампул на курс лечения определяется делением курсовой дозы на 2мл, поскольку в каждой ампуле препарата содержится 2мл раствора. Препарат вводят глубоко внутримы-шечно один раз в сутки. Перед введением основной дозы препарата, необходимо проведение тест-дозы.
КУРСОВАЯ ДОЗА ПРЕПАРАТА «ФЕРКАЙЛ®» В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МАССЫ И УРОВНЯ ИСХОДНОГО ГЕМОГЛОБИНА, В МЛ*
НВ (г/100мл)
М (кг) 12,0 11,0 10,0 9,0 8,0 7,0 6,0 5,0 4,0 3,0
35 25 23 20 18 15 12.5 35 25 23 20
40 27 24 22 19 16 13 40 27 24 22
45 29 26 23 20 16.5 13 45 29 26 23
50 32 28 24 21 17 13.5 50 32 28 24
55 34 30 26 22 18 14 55 34 30 26
60 36 32 27 23 18.5 14.5 60 36 32 27
65 38 33 29 24 19.5 14.5 65 38 33 29
70 40 35 30 25 20 15 70 40 35 30
75 42 37 32 26 21 15.5 75 42 37 32
80 45 39 33 27 21.5 16 80 45 39 33
85 47 41 34 28 22 16 85 47 41 34
90 49 42 36 29 23 16.5 90 49 42 36
*количество дней лечения в 2 раза меньше курсовой дозы
